Resumen
El síndrome de Müller-Weiss es una entidad muy poco común, característica de la edad adulta, más frecuente en mujeres y de predominio bilateral.
Se presenta el caso de una mujer de 45 años con osteonecrosis espontánea de ambos escafoides tarsianos. El cuadro clínico y las exploraciones complementarias (radiología simple, TAC y RMN) confirman el diagnóstico. Se interviene quirúrgicamente a la paciente mediante atrodesis astrágalo-escafoidea bilateral con aporte de injerto autólogo, obteniéndose un buen resultado clínico-radiológico a los 3 años de seguimiento.
Se discuten las hipótesis etiológicas, los hallazgos radiológicos y la conveniencia del tratamiento quirúrgico en esta rara entidad.
Abstract
The Müller-Weiss syndrome is an uncommon disease, more frequent in females, adults and it is usually bilateral.
We report the case of a 45-year-old woman with bilateral spontaneus osteonecrosis of the tarsal navicular bone. The clinical examination and the imaging techniques (X-ray, CT scan and MR) confirmed the diagnosis. We applied surgical treatment performing a bilateral talo-navicular arthrodesis with autologus graft, with good clinical and radiological outcome after 3 years of follow up.
We discuss the aetiological hypothesis and the radiological findings, as well as the indication of the surgical management of this uncommon disease.
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