Sarcoma de Ewing extraesquelético en planta del pie: caso clínico y revisión de la literatura

Resumen

El sarcoma de Ewing extraóseo es un tumor extremadamente raro similar al sarcoma de Ewing clásico, pero que no afecta al hueso en estadios precoces. Estos tumores son también conocidos con el nombre de tumores de células pequeñas redondas. A pesar de esta similitud, hoy en día se acepta que se trata de dos entidades clínicas diferentes.

Describimos el curso clínico de un varón joven que presenta una masa dolorosa y de rápido crecimiento en la planta del pie izquierdo.

El diagnóstico histológico fue de tumor de células redondas pequeñas y el estudio inmunológico fue compatible con Sarcoma de Ewing extraóseo. El tratamiento consistió en amputación y quimioterapia sistémica. Tras una evolución tórpida el paciente fallece a los 4 meses del diagnóstico.

Abstract

Extraskeletal Ewing's sarcoma is a very rare tumor that is similar to Ewing's sarcoma of bone, but it doesn't involve the bone in the early stages. They are also known as small round cells neoplasms. In spite of this similarity, nowadays it's been accepted as two different clínical entities.

We describe the clinical course of a young man with a history of rapidly increasing and painful growth in the sole of his left foot.

The histological diagnosis was a small round cell neoplasm and the inmunologic study was compatible with an extraosseus Ewing's sarcoma. The was based in an below knee amputation and chemotherapy. After a fatal clinical course, he finally died four months after the diagnosis.